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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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按照文献条件,进行了碘化亚铜催化叠氮聚合物和炔胺进行点击反应,聚合物分子量10w左右,THF为溶剂,反应后溶液为浅绿色,过中性氧化铝柱除去铜离子,淋洗剂为THF,但过柱后,得到的溶液依然带有颜色。在此请教各位,我的产物会不会吸附到氧化铝柱
2014年06月08日发布人:nmn
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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国标中,检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的,用的是结晶紫指示剂,请问,原理是什么呢?国标中没有提到~~
氮基乙酸含量的测定
检测方法提要:试样以甲酸为助溶剂,以冰乙酸为溶剂,以结晶紫为指示剂,用高氯酸标准滴定溶液滴定,根据消耗
2011年02月21日发布人:YJLL09
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.结果:在进样20 μl,8~24 μg·ml-1范围内,甘氨酸峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.6%,RSD0.8%(n=7).结论:本法简便,结果可靠.,[size=3][font=Times New
2011年01月20日发布人:YJLL09
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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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[size=2][color=Black]SDS-PAGE电泳缓冲液的配方中甘氨酸的量??
我发现有的配方中甘氨酸为144g/L,也有配方中为188g/L,两者有什么区别,谁能告诉我,谢谢![/color][/size],[size=2
2014年03月01日发布人:toy
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底物是一个小分子醇,有一个氨基已被邻苯二甲酰基保护,没有其他活性基团,希望醇羟基与丙烯酸叔丁酯发生氧杂michael加成生成醚,按照文献报道的方法以四氢呋喃为溶剂,少量氢氧化钾和四丁基溴化铵催化反应,但是反应始终难以反应,加热到五十度任没有新点产生 ,请做过的朋友帮帮忙指点下。,什么条件做的,有没有
2014年05月28日发布人:风往尘香
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NaHCO3溶液同氨基酸反应则可得到Fmoc保护的氨基酸[1]。在用Fmoc-Cl引入Fmoc的过程中二异丙基乙胺可抑制二肽的生成[2]。或用
2014年02月19日发布人:风往尘香